2022-07-27 17:48:18
每經AI快訊，7月27日，舒泰神公告，國家藥品監督管理局同意受理舒泰神及全資子公司Staidson Biopharma Inc.提交的關于STSA-1002注射液和STSA-1005注射液聯合治療重型、危重型新型冠狀病毒肺炎的臨床試驗申請。
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