每日經濟新聞 2025-07-08 18:09:09
每經AI快訊,7月8日,舒泰神公告稱,公司取得STSA-1002注射液在急性呼吸窘迫綜合征患者中的Ib/II期臨床研究總結報告。主要終點指標顯示,2個劑量組均短于對照組,次要終點指標28天全因死亡率低劑量組、高劑量組和對照組分別為26.67%、5.88%、40.00%。STSA-1002注射液具有良好的安全性和耐受性。
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